Monitor dechu kojence Babysense II Nový
Babysense II Nový monitor dechu je na obsluhu nenáročný přístroj určený pro použití
v domácnostech i zdravotnických zařízeních.
Monitor poskytuje kontrolu dýchání prostřednictvím světelného ukazatele na
přístroji. Při nebezpečných změnách dýchání se rozezní zvukový signál.
Během prvního roku života
může u dítěte dojít k nepravidelnému dýchání nebo dokonce k zástavě dechu.
V některých případech
může zástava souviset s SIDS – Syndromem náhlého kojeneckého úmrtí, které je stále nejčastější příčinou úmrtí kojenců do 1 roku
věku.
Příčiny tohoto syndromu nebyly zatím zjištěny a nelze jej diagnostikovat předem. Babysense II nemůže
předejít nepravidelnému dechu či zástavě, ale účinně a spolehlivě kontroluje dýchání dítěte a varuje v případě změny.
Babysense II neustále sleduje dýchání a pohyby dítěte.
Normální dýchání a
pohyby signalizuje zelenou kontrolkou, která je dobře viditelná i na větší vzdálenost. V okamžiku, kdy se dýchání dítěte zpomalí
(frekvence dechu klesne pod 10 nádechů za minutu), nebo úplně zastaví, nebo když se dítě přestane hýbat po dobu delší 20 sekund, Babysense
II upozorní na tento stav hlasitým zvukovým signálem (80dB na 1m). Jakmile zazní signál musí být poskytnuta první pomoc!
Babysense II se skládá ze dvou senzorových desek, které se naprosto bezpečně uloží pod matraci dětské
postýlky.
Dítě s přístrojem vůbec nepřijde do styku. Senzory jsou napojeny na kontrolní jednotku upvněnou
na postýlce, která je napájena čtyřmi tužkovými bateriemi. Na kontrolní jednotce je vypínač, kterým se přístroj zapíná a vypíná,
zelená kontrolka dechové aktivity, červená poplachová kontrolka a indikátor nízkého napětí baterií, který včas upozorní, kdy je třeba
baterie vyměnit.
Upozornění !!!
V případě dvojčat a „vícerčat“ je nutné použít pro každé dítě samostatný přístroj.
Matrace z pevného materiálu, jako je pěnový polystyren, mohou způsobovat falešné alarmy.
Záruční
doba je 24 měsíců. V případě reklamace se obraťte na prodejnu, ve které jste přístroj koupili nebo přímo na naši firmu.
Testy a klinické zkoušky:
- testováno mezinárodní zkušebnou G-MED – vyhovuje
požadavkům
evropské směrnice 93/42/EEC (o zdravotnických přístrojích), má CE
značku
- testováno národní
zkušebnou SZÚ Brno (autorizovaná osoba č. 202)
- vyhovuje požadavkům české technické normy ČSN EN
60601-1:1994
základním požadavkům nařízení vlády č. 181/2001 Sb.
ve znění nařízení vlády č. 336/2001 Sb. o technických
požadavcích
na prostředky zdravotnické techniky – vydáno
prohlášení o shodě
- vyhovuje požadavkům české technické normy ČSN EN
60601-1-2:1996 a základním požadavkům nařízení vlády č. 169/1997
Sb. o technických požadavcích na elektromagnetickou
kompatibilitu – vydáno prohlášení o shodě
- provedeny klinické zkoušky podle zákona č. 123/2000 Sb. o
zdravotnických prostředcích a vyhl. MZd č. 316/2000 Sb. – vydáno
klinické hodnocení
